Dostupne sve tri terapijske opcije za liječenje spinalne mišićne atrofije

Prvi put u Crnoj Gori primijenjena inovativna genska terapija

Institut za bolesti djece (Foto: KCCG)
Institut za bolesti djece (Foto: KCCG)

U Institutu za bolesti djece (IBD) Kliničkog centra Crne Gore (KCCG) krajem avgusta je prvi put u Crnoj Gori primijenjena inovativna, genska terapija, koja predstavlja revolucionarno otkriće u liječenju spinalne mišićne atrofije tip 1 (SMA). 

Riječ je o oboljenju koje dovodi do progresivnog gubitka svih životnih funkcija i završava se često smrću u najranijim godinama života. 

- Budući da su u našoj zemlji od 2019. godine, pacijenti sa SMA liječeni do sada dostupnim, takođe, inovativnim terapijskim modalitetima, lijekovima Spinraza i Evrysdi, uvođenjem lijeka Zolgensma obezbijedili smo dostupne sve tri terapijske opcije za liječenje ove teške bolesti - saopšteno je iz Kliničkog centra.

Ovim povodom sjutra će u Insitutu za bolesti djece biti održana konferencija za medije na kojoj će govoriti dr Irena Šubarić iz Ministarsva zdravlja, dr Velibor Majić,  direktor IBD i Nelica Ivanović Radović, neuropedijatrica IBD.